Ondrej Holzman Goditja aktuale e internetit në mesin e të famshëmve dhe njerëzve me ndikim nga industri të ndryshme është i ashtuquajturi Ice Bucket Challenge, një sfidë e nisur nga Shoqata ALS për të mbështetur luftën kundër sklerozës laterale amiotrofike (ALS). Në orët e fundit, asaj iu bashkua CEO i Apple, Tim Cook dhe shefi i marketingut, Phil Schiller.
Mori ALS #Ice BucketChallenge me @michaelfranti në Apple. Sfidoni Bob Iger dhe @drdre. http://t.co/yc53yLofoA pic.twitter.com/Tei0DwiefU
- Tim Cook (@tim_cook) Gusht 15, 2014
Si pjesë e sfidës, detyra e të gjithëve është të derdhin një kovë me ujë akull mbi veten e tyre, të gjitha këto duhet të dokumentohen qartë dhe të shpërndahen përmes mediave sociale. Në të njëjtën kohë, të gjithë duhet të emërojnë tre miq të tjerë për të bërë të njëjtën gjë. Thelbi i Sfidës së kovës së akullit është i thjeshtë – për të rritur ndërgjegjësimin për sklerozën anësore amiotrofike tinëzare, e njohur më shpesh si sëmundja e Lou Gehrig.
Ata që do të refuzonin të zhyten me ujë të akullt, duhet të paktën të dhurojnë para për luftën kundër ALS, megjithatë, deri më tani sfida është duke lëvizur në qarqe të tilla që pjesëmarrësit të zhyten veten dhe të kontribuojnë financiarisht në të njëjtën kohë.
Tim Cook, i cili lejoi veten të lahej para vartësve të tij gjatë një feste tradicionale në kampusin e Cupertino, u ftua të merrte pjesë nga kolegu i tij Phil Schiller, i cili u lagu në plazhin e Half Moon Bay. të dokumentuara në Twitter. Sipas Tim Cook, anëtari i bordit të Apple Bob Iger, bashkëthemeluesi i Beats Dr. Dre dhe muzikanti Michael Franti. Me këtë të fundit, ata lanë njëri-tjetrin, siç dokumentohet në videon zyrtare të postuar nga Apple më poshtë.
Në Ice Bucket Challenge morën pjesë edhe personalitete të tjera të rëndësishme, themeluesi i Facebook Mark Zuckerberg dhe CEO i Microsoft Satya Nadella nuk e humbën këtë mundësi. Justin Timberlake, për shembull, gjithashtu i ra kovën në kokë.
Skleroza amiotrofike laterale është një sëmundje fatale e trurit, që shkakton degjenerim dhe humbje të qelizave të sistemit nervor qendror, të cilat kontrollojnë lëvizjet e vullnetshme të muskujve. Më pas, pacienti nuk është në gjendje të kontrollojë shumicën e muskujve dhe mbetet i paralizuar. Aktualisht nuk ka kurë për ALS, prandaj Shoqata ALS po përpiqet të rrisë ndërgjegjësimin për problemin.
“Nuk kemi parë kurrë diçka të tillë në historinë e kësaj sëmundjeje”, thotë Barbara Newhouse, presidente dhe drejtore ekzekutive e shoqatës, e cila tashmë ka mbledhur mbi katër milionë dollarë për të luftuar sëmundjen tinëzare. "Dhurimet monetare janë absolutisht të pabesueshme, por ekspozimi që kjo sëmundje po kalon përmes sfidës është vërtet i paçmuar," shton Newhouse.
[youtube id=”uk-JADHkHlI “ width=”620″ lartësi=”350″]
Gabim i vogël shtypi - jo Lou Gegring, por sëmundja e Lou Gehrig. ;)